Farmacodinâmica: A enrofloxacina é um fármaco bactericida de amplo espectro para animais que utilizam fluoroquinolonas. Possui bom efeito contra Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erisipela, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Portococcus septicus, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia, etc. Possui efeito fraco contra Pseudomonas aeruginosa e Streptococcus, e efeito fraco contra bactérias anaeróbicas. Possui efeito pós-antibacteriano evidente em bactérias sensíveis. O mecanismo antibacteriano deste produto é inibir a enzima de rotação do DNA bacteriano, interferindo na replicação, transcrição e recombinação do DNA bacteriano, impedindo o crescimento e a reprodução normais das bactérias e a morte.
Farmacocinética: a absorção intramuscular deste produto é rápida e completa, com uma biodisponibilidade de 91,9% em suínos e 82% em vacas leiteiras. É amplamente distribuído em animais e pode entrar bem nos tecidos e fluidos corporais, exceto no líquido cefalorraquidiano, a concentração de fármacos em quase todos os tecidos é maior do que no plasma. O metabolismo hepático é principalmente para produzir ciprofloxacino pela remoção do anel etil da 7-piperazina, seguido por oxidação e ligação ao ácido glicurônico. É excretado principalmente pelos rins (por secreção tubular renal e filtração glomerular), e 15% a 50% são excretados da urina em sua forma original. A meia-vida de eliminação varia muito em diferentes espécies e diferentes vias de administração. A meia-vida de eliminação após injeção intramuscular é de 5,9 horas em vacas, 9,9 horas em cavalos, 1,5 a 4,5 horas em ovelhas e 4,6 horas em suínos.
1. Este produto tem efeito sinérgico quando usado com aminoglicosídeo ou penicilina de amplo espectro.
2. Íons de metais pesados como ca2+, mg2+, fe3+ e al3+ se canelam com este produto e afetam a absorção.
3. Quando combinado com teofilina e cafeína, pode reduzir a taxa de ligação das proteínas plasmáticas, aumentar anormalmente a concentração de teofilina e cafeína no sangue e até mesmo apresentar sintomas de envenenamento por teofilina.
4. Este produto tem o efeito de inibir enzimas hepáticas, o que pode reduzir a taxa de depuração de medicamentos metabolizados principalmente no fígado e aumentar a concentração do medicamento no sangue.
Medicamentos antibacterianos do tipo fluoroquinolona. Usados para doenças bacterianas em gado e aves e infecção por micoplasma.
Injeção intramuscular: Uma dose, 0,025 ml por 1 kg de peso corporal em bovinos, ovinos e suínos; 0,025 a 0,05 ml para cães, gatos e coelhos. Usar 1 a 2 vezes ao dia durante 2 a 3 dias.
1. Degeneração da cartilagem em animais jovens, afetando o desenvolvimento ósseo e causando claudicação e dor.
2. A reação do sistema digestivo inclui vômitos, perda de apetite, diarreia e muito mais.
3. As reações cutâneas incluem eritema, prurido, urticária e fotossensibilidade.
4. Reações alérgicas, ataxia e convulsões são observadas em cães e gatos.
1. Tem um potencial efeito excitatório no sistema central, induzindo convulsões epilépticas, e deve ser usado com cautela em cães epilépticos.
2. Carnívoros e animais com insuficiência renal devem ser usados com cautela, pois ocasionalmente podem causar urina cristalina.
3. Este produto não é adequado para cavalos. Injeções intramusculares são irritantes transitórios.
4. Este produto não deve ser usado em cães antes de 8 semanas de idade.
5. As cepas resistentes a medicamentos deste produto estão aumentando e não devem ser usadas em doses subterapêuticas por muito tempo.
