Farmacodinâmica: A lincomicina pertence aos antibióticos lincoamina, é um agente bacteriostático. Bactérias sensíveis incluem Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à penicilina), Streptococcus, Pneumococo, Bacillus anthracis, Erysipela suis, alguns micoplasmas (Mycoplasma suis pneumoniae, Mycoplasma suis nasal, Mycoplasma suis synovialis), leptospirose e bactérias anaeróbicas (como Clostridium difficile, Clostridium tetanus, Clostridium percapsulatus e a maioria dos Actinomyces). Atua principalmente na subunidade 50s do ribossoma bacteriano e exerce um efeito antibacteriano, inibindo a extensão da cadeia peptídica e afetando a síntese proteica.
A absorção foi rápida após injeção intramuscular, com uma única injeção intramuscular de 11 mg/kg em suínos e uma concentração sanguínea máxima de 6,25 μg/ml. A taxa de ligação às proteínas plasmáticas foi de 57% a 72%. É amplamente distribuído in vivo, com um volume aparente de distribuição de 2,8 l/kg em suínos. É amplamente distribuído em vários fluidos corporais e tecidos (incluindo osso), entre os quais a concentração de fígado e rim é a mais alta, e a concentração do fármaco nos tecidos é várias vezes maior do que a do soro no mesmo período. Pode entrar na placenta, mas não é fácil penetrar a barreira hematoencefálica, e é difícil atingir uma concentração efetiva do fármaco no líquido cefalorraquidiano quando ocorre inflamação. Pode ser distribuído para o leite, e a concentração no leite é a mesma que a do plasma. Parte do fármaco é metabolizada no fígado, e a forma do fármaco e seus metabólitos são excretados pela bile, urina e leite. A excreção nas fezes pode ser retardada por vários dias, exercendo efeito inibitório sobre microrganismos intestinais sensíveis.
1. Quando combinado com gentamicina, tem um efeito sinérgico sobre bactérias gram-positivas, como estafilococos e estreptococos.
2. Quando combinado com aminoglicosídeos e antibióticos polipeptídicos, pode potencializar o efeito bloqueador na junção neuromuscular. Combinado com eritromicina, tem efeito antagônico, pois o local de ação é o mesmo, e a eritromicina tem maior afinidade pela subunidade 50s dos ribossomos bacterianos do que este produto.
3. Não deve ser combinado com medicamentos antidiarreicos que inibem o peristaltismo intestinal e que contenham argila branca. 4. Há incompatibilidade com canamicina, neomicina, etc.
Antibióticos lincoamina. Para infecções por bactérias gram-positivas, também podem ser usados para treponema, micoplasma e outras infecções.
Injeção intramuscular: Uma dose, 0,0165 ~ 0,033 ml por 1 kg de peso corporal para cavalos e bovinos, 0,033 ml para ovelhas e porcos, uma vez ao dia; 0,033 ml para cães e gatos, duas vezes ao dia, por 3 a 5 dias.
A injeção intramuscular pode causar diarreia transitória ou fezes moles. Embora raras, devem ser tomadas as medidas necessárias para prevenir a desidratação caso ocorram.
