Pó solúvel de cloridrato de espectinomicina e cloridrato de lincomicina a 15%

Descrição curta:

Principais componentes: Cloridrato de espectinomicina 10%, cloridrato de lincomicina 5% e veículo instantâneo.

Precauções: Somente para pintinhos de 5 a 7 dias de idade.

Período de carência: não precisa ser formulado.

Especificação: 100g Daguanomicina 10g (10 milhões de unidades) e Lincomicina 5g (de acordo com C18H34N2O6S).

Especificação da embalagem: 500g/saco.


Detalhes do produto

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Ação Farmacológica

A damamicina pertence aos antibióticos aminoglicosídeos e possui efeito inibitório moderado sobre uma variedade de bacilos gram-negativos, como Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, entre outros. É sensível a estreptococos, pneumococos, estafilococos epidermidis e alguns micoplasmas (como Mycoplasma gallinarum, Mycoplasma turkey, Mycoplasma synovialis, etc.). É principalmente insensível a Streptococcus viridis e Staphylococcus aureus. Geralmente é resistente a Pseudomonas aeruginosa e treponemas. As bactérias intestinais são amplamente resistentes à megamicina, mas não apresentam resistência cruzada com a estreptomicina. A lincomicina apresenta boa atividade antibacteriana contra bactérias anaeróbicas, como Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium tetanus, Clostridium perfringens e a maioria dos Actinomyces. A lincomicina atua principalmente na subunidade 50 dos ribossomos bacterianos, o que afeta a síntese de proteínas ao inibir a extensão da cadeia peptídica.

Farmacocinética: apenas 7% da lincomicina é absorvida após administração interna, mas mantém uma alta concentração no trato gastrointestinal. A concentração tecidual do fármaco é menor que a concentração sérica. Não é fácil entrar no líquido cefalorraquidiano ou no olho, e a taxa de ligação às proteínas plasmáticas não é alta. A maioria dos fármacos é excretada por filtração glomerular em sua forma original. A biodisponibilidade da lincomicina é de 30% a 40%, com baixa absorção na administração oral. A taxa de absorção e a quantidade de lincomicina podem ser reduzidas pela alimentação mista. As galinhas receberam 50 mg deste produto (dissolvido em água potável) por kg de peso corporal durante 7 dias. Durante o teste, a lincomicina plasmática atingiu 0,14 μg/ml, enquanto a concentração de daguanmicina foi extremamente baixa. Após 7 dias do teste, excedeu 0,1 μg/ml.

Interação medicamentosa

1. Combinado com lincomicina, pode aumentar significativamente a atividade antibacteriana contra micoplasma e expandir o espectro antibacteriano.

2. A combinação de lincomicina e medicamentos anticolinesterásicos pode reduzir a eficácia destes últimos.

3. Combinado com eritromicina tem efeito antagônico.

Ação e Uso

Antibióticos. Para bactérias Gram-negativas, bactérias Gram-positivas e infecção por micoplasma.

Uso e dosagem

Bebida mista: 100 g deste produto misturado com água, 200 a 300 kg para suínos e 50 a 100 kg para frangos, por 3 a 5 dias. Alimentação mista: 100 g de ração mista, 100 kg para suínos e 50 kg para frangos, por 5 a 7 dias.

Cuidados com a saúde da matriz: De 7 dias antes do parto até 7 dias após o parto, 100 g deste produto são misturados a 100 kg ou 200 kg de água. Cuidados com a saúde dos leitões: Antes e depois do desmame e da fase de creche, 100 g da mistura é adicionada a 100 kg ou 200 kg de água.

Reações adversas

Não foram observadas reações adversas quando usado de acordo com o uso e dosagem prescritos.


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