Farmacodinâmica de antibióticos macrolídeos semissintéticos para animais do gênero temicosina. É forte contra micoplasmas e seu efeito antibacteriano é semelhante ao da tilosina. As bactérias gram-positivas sensíveis são Staphylococcus aureus (incluindo Staphylococcus aureus resistente à penicilina), pneumococo, estreptococo, bacilo do antraz, erisipela suína, listeria, Clostridium putrefaciens, Clostridium enphysema e assim por diante. As bactérias gram-negativas sensíveis são Haemophilus, meningococos, pasteurella e spp. A atividade contra Actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella e micoplasma de gado e aves é mais forte do que a da tilosina. 95% das cepas de Pasteurella hemolyticus foram sensíveis a este produto.
A farmacocinética da absorção é rápida após administração interna, caracterizada por forte penetração tecidual e grande volume de distribuição (superior a 2 l/kg). A concentração pulmonar é alta, a meia-vida de eliminação pode chegar a 1 a 2 dias e a concentração sanguínea efetiva é mantida por um longo período.
(1) A combinação deste produto com epinefrina pode aumentar a mortalidade de suínos.
(2) Tem o mesmo alvo que outros macrolídeos e lincoaminas e não deve ser usado ao mesmo tempo.
(3) A combinação de β-lactâmicos apresenta efeito antagônico.
Antibióticos macrolídeos. São usados para tratar infecções por actinobacillus, pasteurella e micoplasma em pleuropneumonia suína.
Alimentação mista: 1000 ~ 2000g de suínos por 1000kg de ração durante 15 dias.
(1) O efeito tóxico deste produto em animais é principalmente no sistema cardiovascular, podendo causar taquicardia e enfraquecer a força sistólica.
(2) Distúrbios gastrointestinais dependentes da dose, como vômitos, diarreia, dor abdominal, etc., freqüentemente ocorrem após administração interna.
